| 轉(zhuǎn)染方法  |                          原理 |                          主要應(yīng)用 |                          特點(diǎn) |                          廠家及產(chǎn)品 |                     
                                            |  DEAE-葡聚糖法 |                          帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞 |                           瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 |                          相對(duì)簡便、重復(fù)比磷酸鈣好,但對(duì)細(xì)胞有一定的毒副作用,轉(zhuǎn)染時(shí)需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS細(xì)胞系 |                          Sigma-Aldrich(DEAE-Dextran Transfection Kit) |                     
                                            |  磷酸鈣法 |                          磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞 |                          穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,染瞬轉(zhuǎn)染 |                          不適用于原代細(xì)胞(所需的DNA濃度較高),操作簡便但重復(fù)性差,有些細(xì)胞不適用                         細(xì)胞建議用CSCL梯度離心,轉(zhuǎn)染是拷貝數(shù)較多 |                          GIBCO BRL ,Promega  |                     
                                            |  陽離子脂質(zhì)體法 |                          帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成復(fù)合物,然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細(xì)胞膜上的唾液酸殘基的負(fù)電核結(jié)合;另一種解釋是通過細(xì)胞是內(nèi)吞作用而被進(jìn)入細(xì)胞。(若DNA濃度過高,中和脂質(zhì)體表面電核,而降低了與細(xì)胞的結(jié)合能力) |                          穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,所有細(xì)胞 |                            使用方法簡單,可攜帶大片段DNA,通用于各種類型的裸露DNA或RNA,能轉(zhuǎn)染各種類型的細(xì)胞,沒有免疫原性。雖在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率,但在體內(nèi),能被血清清除,并在肺組織內(nèi)累積,誘發(fā)強(qiáng)烈的抗炎反應(yīng),導(dǎo)致高水平的毒性,這在很大程度上限制了其應(yīng)用 |                          Invitrogen(Lipofectamine 2000,Lipofectamine,Lipofectin,Lipofectamine Plus,Cellfectin)                         Roche(Dosper,DOTAP,F(xiàn)uGENE 6)                         CPG  Biotech Co(GeneLimo Plus,GeneLimo Super)                         Promega(Transfast,Tfx,Transfectam) |                     
                                            |  陽離子聚合物 |                          帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞。 |                          穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,所有細(xì)胞 |                           除了具有陽離子脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率高,操作簡單,適用范圍廣,重復(fù)性好等特點(diǎn)外,還具有在體內(nèi),轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低等特點(diǎn),是新一代的轉(zhuǎn)染試劑。 |                          Sunma(梭華-Sofast®)                         Qbiogene(jetPEI™)                         Qiagen(SuperFect,Polyfect) |                     
                                            |  病毒介導(dǎo)法 |                          逆轉(zhuǎn)錄病毒(RNA) |                          通過病毒中膜糖蛋白和宿主細(xì)胞表面的受體相互作用而進(jìn)入宿主細(xì)胞,之后反轉(zhuǎn)入酶啟動(dòng)合成DNA并隨機(jī)整合到宿主基因組中 |                          穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,特定宿主細(xì)胞 |                          可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞,體內(nèi)細(xì)胞等,但攜帶基因不能太大(<8kb),細(xì)胞需處分裂期,需考慮安全因素 |                          中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會(huì) |                     
                                            |  腺病毒(雙鏈DNA)  |                          先和細(xì)胞表面的受體結(jié)合,繼而在αv整合素介導(dǎo)下被細(xì)胞內(nèi)吞 |                          瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,特定宿主細(xì)胞 |                           可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,需考慮安全因素  |                           中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會(huì) |                     
                                            |  Biolistic 顆粒傳遞法 (基因槍粒子轟擊法) |                          將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀,再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細(xì)胞,DNA在胞內(nèi)逐步釋放,表達(dá) |                           瞬時(shí)性轉(zhuǎn)染,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染 |                          可用于:人的表皮細(xì)胞,纖維原細(xì)胞,淋巴細(xì)胞系以及原代細(xì)胞 |                          . |                     
                                            |  顯微注射法 |                          用顯微操作將DNA直接注入靶細(xì)胞核 |                          穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時(shí)轉(zhuǎn)染 |                          轉(zhuǎn)染細(xì)胞數(shù)有限,多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的胚胎細(xì)胞 |                          . |                     
                                            |  電穿孔法 |                          高脈沖電壓破壞細(xì)胞膜電位,DNA通過膜上形成的小孔導(dǎo)入 |                          穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,所有細(xì)胞 |                          適用性廣,除了質(zhì)粒外,還可轉(zhuǎn)染大的基因組(>65kb)但細(xì)胞致死率高,DNA和細(xì)胞用量大,  需根據(jù)不同細(xì)胞類型優(yōu)化電穿孔實(shí)驗(yàn)條件,拷貝數(shù)較少1-20 |