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主營:ELISA試劑盒,化學(xué)試劑,生物醫(yī)學(xué)試劑,生命科學(xué)科研產(chǎn)品.
 
酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒[ELISA Kit]
生物醫(yī)學(xué)試劑
化學(xué)試劑
分子生物學(xué)試劑
抗體庫
蛋白
細(xì)胞生物學(xué)
Amresco產(chǎn)品
Wako(和光純藥)標(biāo)準(zhǔn)品
實驗室設(shè)備
實驗室耗材
 
 
牛胰島素(Insulin)ELISA快速檢測試劑盒使用說明書
點擊次數(shù):1356 更新時間:2010-06-30

 

本試劑盒僅供研究使用
 
檢測范圍:0.17 μIU /ml -3 μIU/ml
特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的INS,且與其他相關(guān)蛋白基本無交叉反應(yīng)。
有效期6個月(2-8避光保存)
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定牛血清,血漿及其它相關(guān)生物液體中INS含量。
說明
1.        濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
2.        剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
實驗原理
采用酶聯(lián)免疫法夾心法檢測胰島素含量。首先用一株單抗體包被微孔板,制備成固相抗體,然后加入待測標(biāo)本及辣根過氧化物酶標(biāo)記的另一株單抗,使之形成包被抗體-胰島素-酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物。經(jīng)顯色后在酶標(biāo)儀測定吸光值(OD值),通過計算機或作圖擬合濃度-吸光度曲線,反算出待測標(biāo)本中胰島素含量。
試劑盒組成及試劑配制
1.        酶聯(lián)板(Assay plate )                                   一塊(96孔)。
2.        標(biāo)準(zhǔn)品Standard):                                    5瓶(凍干品)。
標(biāo)準(zhǔn)品為凍干品,使用前分別用0.5ml蒸餾水溶解,溶解后濃度分別為:

Standard 1
Standard 2
Standard 3
Standard 4
Standard 5
0.17 mIU/ml
0.34 mIU/ml
0.69 mIU/ml
1.71 mIU/ml
3 mIU/ml

3.        酶結(jié)合物(HRP-conjugate                              1×6ml/瓶。
4.        顯色劑ASubstrate A                                  1×7ml/
5.        顯色劑BSubstrate B                                   1×7ml/瓶。
6.        濃洗滌液(Wash Buffer    1×15ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋20倍。
7.        終止液(Stop Solution                                   1×7ml/
需要而未提供的試劑和器材
1.        標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2.        高速離心機
3.        電熱恒溫培養(yǎng)箱
4.        干凈的試管和Eppendof
5.        系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6.    蒸餾水,容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1.        血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.      漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標(biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周,-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存,-20℃不應(yīng)超過1個月,-80℃不應(yīng)超過2個月;標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。
操作步驟
1.        將各種試劑至室溫〔18-25℃〕平衡半小時,取濃縮洗滌液,根據(jù)當(dāng)批檢測數(shù)量,用蒸餾水上120稀釋,混勻后備用。
2.        標(biāo)準(zhǔn)品Standard 1- Standard 5,*次使用前先用0.5ml蒸餾水溶解,放置混勻后使用。
3.        將酶標(biāo)板取出,設(shè)一個空白對照孔、不加任何液體;每個標(biāo)準(zhǔn)點依次各設(shè)兩孔,每孔加入相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品50ul;其余每個檢測孔直接加待測標(biāo)本50ul。
4.        每孔加入酶結(jié)合物50ul(空白對照孔除外),充分混勻,貼上不干膠封片,置37℃溫育2小時。
5.        手工洗板,棄去孔內(nèi)液體。洗滌液注滿各孔,靜置10秒甩干,重復(fù)三次后拍干;洗板機洗板,選擇洗滌三次程序,洗板后拍干。
6.        每孔加顯色劑A50μl,顯色劑B50μl,振蕩混勻后,37℃避光顯色15分鐘,每孔加終止液50μl
7.        用酶標(biāo)儀讀數(shù),取波長450nm,先用空白孔調(diào)零點,然后測定各孔OD值。
數(shù)據(jù)處理
1.        手工作圖:用雙對數(shù)坐標(biāo)紙,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫軸,以對應(yīng)的0D值為縱軸,畫出平滑曲線或直線,在曲線上按照待測血清OD值找到對應(yīng)的濃度值。
2.        計算機:使用線性擬合功能,應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)品S1-S5的濃度取對數(shù)(Log(濃度)作為X,將對應(yīng)的OD值減去空白對照孔OD值后取對數(shù)(Log(OD-NSB))作為Y,進行線性擬合。再從擬合線上計算出待測血清濃度。
3.        高濃度血清的測值校正:待測血清測值高于160mIU/ml時,應(yīng)進行校正:設(shè)測出濃度為AmIU/ml,則實際濃度BLogA/100+1×160 。
注意事項
1.        從冷藏環(huán)境中取出的試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及所需預(yù)包被板條應(yīng)置室溫
18-25℃)平衡30分鐘后方可使用,余者應(yīng)及時封好口,放回2-8℃中避光保存,以備后用。
2.        使用前試劑應(yīng)搖勻。
3.        結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后10分鐘內(nèi)完成。
4.        不同批號的試劑不可混用。
5.        加樣時應(yīng)注意避免所用各試劑及樣品之間的交又污染。
6.        操作時,試劑盒內(nèi)每種試劑各使用一個吸頭,每一種標(biāo)準(zhǔn)品使用一個吸頭,每一個樣品各使用一個吸頭,吸頭一次性使用。  
 
 
 
 
 
 
   
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